23 ноября в актовом зале Управления социальной защиты населения прошла очередная информационная встреча - на этот раз для родителей детей-инвалидов.
Буквально двумя неделями ранее, 10 ноября, подобная встреча проводилась для многодетных семей, где её участники получили ответы на очень многие вопросы. Ведь главная её цель - донести до родителей все изменения в законодательстве, рассказать обо всех мерах поддержки, которое государство предоставляет таким категориями семей. Поэтому и формат подобных встреч не стали менять: сначала перед собравшимися выступили приглашённые руководили и специалисты, каждый из которых ответил на общие вопросы из зала, затем в фойе они вели индивидуальный приём граждан по частным вопросам. Об участниках встречи снова позаботились - приготовили им чайный стол, а для детей, которые могли прийти с родителями, - карандаши и книжки-раскраски, их можно было взять детям и домой.
В этот раз перед собравшимися выступили начальник Управления образования администрации города В.В. Ячный, заведующая отделением КЦСОН «Лада» О.В. Сверкунова, главный врач детской поликлиники В.А. Макушева, руководитель свободненского управления Пенсионного фонда России С.С. Фёдорова, директор «Жилищного центра» Т.М. Теличак, главный налоговый инспектор Е.Ю. Беседина.
Открывая встречу, начальник Управления соцзащиты Т.А. Музыченко привела статистику, согласно которой по трём муниципальным образованиям на учёте состоит 253 ребёнка-инвалида, 175 из них - в городе, причём более половины таких детей проживают в частном секторе, то есть, как правило, в неблагоустроенном жилье. В 13 семьях (6 в городе) воспитывается по два ребёнка-инвалида.
Тамара Александровна рассказала о статьях закона, которые относительно недавно вступили в силу, о предоставлении единовременных социальных выплат на оплату коммунальных услуг или на твёрдое топливо для домов с печным отоплением, а также с 1 января прошлого года о начислении 50% выплат по взносам на капитальный ремонт. Причём, если в семье взрослый инвалид, то на него выделяется доля для компенсаций затрат по нормативу, а если воспитывается ребёнок с особенностями развития, то компенсация предоставляется на всю семью. Рассказала она и о других видах поддержки семей с детьми-инвалидами.
В.А. Макушева рассказала о том, что среди детей с ограниченными возможностями здоровья преобладают врождённые патологии, и они в большинстве своём поведенческие (речь обычно идёт о детях-аутистах), приобретённые патологии по всей стране составляют всё меньший процент в связи с улучшением медицинского обслуживания и выявлением опасных заболеваний на ранних стадиях. Главный детский доктор объяснила также порядок прохождения медицинских комиссий для своевременного подтверждения статуса ребёнка-инвалида, чтобы своевременно получать все меры поддержки. Она вновь напомнила о необходимости прививать детей, заметив, что вакцины теперь идут инактивированные, а для некоторых детей возможны медотводы по различным показаниям.
Наиболее оживлённый разговор начался во время выступления начальника Управления образования В.В. Ячного, который рассказал, что согласно законодательству с 2013 года убрана норма «необучаемые дети», сейчас все считаются обучаемыми, родители сами вправе выбирать форму и место обучения ребёнка. Тут же возник вопрос о негативном опыте обучения детей с ОВЗ в инвазивных классах. По отзывам присутствовавших родителей, в школах здоровые дети обычно никоим образом не задевают детей-инвалидов, но они подвержены опасностям со стороны других детей с особенностями поведения, могут получить травму. Такие примеры были приведены. И также для таких детей не хватает узких специалистов - психологов, логопедов, дефектологов, тьюторов, воспитателей, чтобы следить за поведением проблемных детей в подобных ситуациях.
Для таких случаев предложен вариант, чтобы ребёнок находился на домашнем обучении, но при этом участвовал во внеклассных мероприятиях школы, чтобы он мог социализироваться, учиться общению с другими детьми и взрослыми. Директора школ в таких случаях обычно идут навстречу.
Большой разговор шёл и о бесплатном питании детей-инвалидов в школе. По словам В.В. Ячного, закон каким-то образом определяет, что не все дети-инвалиды имеют статус ребёнка с ограниченными возможностями здоровья, которому такая мера поддержки и положена, и как их разделять - нигде не разъясняется. Тем не менее на питание детей с ОВЗ на следующий году уже заложено 2 млн. рублей. Но здесь же долго обсуждалось, каким образом можно накормить ребёнка по нормативу 12 рублей в день, и почему при одинаковых нормах качество меню и питания в различных школах города существенно различается. И это только один из острых вопросов, которые участники встречи в этот день обсудили, а после при необходимости получили консультации специалистов в индивидуальном порядке.
В завершение встречи, как и в случае с многодетными семьями, было предложено создать общественный совет родителей детей-инвалидов для более оперативного решения частных вопросов по каждому ребёнку и лучшей информированности родителей о мероприятиях и дополнительных возможностях реабилитации детей.
Фото Анны Казаковой.