Юлечка Третьякова родилась 1 января 2006 года. Впервые девочка получила инвалидность с диагнозом «наследственная моторно-сенсорная нейропатия G 60.8., нижний умеренно выраженный дистальный парапарез» в мае 2012-го года, когда ей было шесть лет.
Несмотря на непростой диагноз, Юля росла активной девочкой, пошла в первый класс школы № 5 г. Свободного по общеобразовательной программе.
Систематически Юле проводили обследования и лечение. Родители уделяли всё своё время единственной дочери, чтобы вылечить заболевание. Однако ничего не давало желаемого результата - с каждым годом состояние девочки становилось тяжелее. Диагнозов становилось всё больше, Юлечке становилось хуже.
Периодически она стала жаловаться на боли в спине, и мама заметила нарушение осанки. Вскоре Юле поставили ещё один диагноз: «дисплатический S-образный грудо-поясничный кифосколиоз 4 степени».
Об истории семьи Третьяковых журналисты «Зейских огней» узнали от специалистов ГБУ АО «Свободненский комплексный центр социального обслуживания населения «Лада». Именно через центр родители попросили помощи у нас и всех свободненцев. Семья находится на социальном сопровождении в отделении реабилитации несовершеннолетних с ограниченными физическими и умственными возможностями, и этому ребёнку-инвалиду очень требуется дорогостоящая операция.
Мы со своей стороны сначала пообщались с мамой по телефону, а потом приехали в гости к Третьяковым. Как рассказала нам мама 14-летней Юлечки Наталья Викторовна, в ООО СЗНПЦ «Ортетика» г. Санкт-Петербурга Юле неоднократно изготавливали функционально-корригирующий корсет, производили коррекцию.
В 2018 году, в ФГБУ «Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Т.И. Турнера» министерства здравоохранения Российской Федерации Юле было проведено оперативное лечение: реконструктивно-пластические операции на стопах, после которых она пролежала дома в гипсе полгода. А это и учёба лёжа, и занятие любимыми делами тоже лёжа. Как оказалось, Юля очень любит собирать картины из пайеток, которые потом дарит друзьям и близким людям.
На все обследования в клиниках Благовещенска, Хабаровска, Санкт-Петербурга родители возили дочь на свои деньги - экономили, копили, каждый раз брали кредиты. Папа Андрей Николаевич всё время искал дополнительные заработки - собирали каждую копеечку...
Родители не теряли надежды на выздоровление дочери. С третьего класса её перевели на домашнее обучение по состоянию здоровья.
На сегодняшний день состояние здоровья Юли усугубляется, ей необходимо срочное оперативное лечение на позвоночнике. Семья Третьяковых обратилась в ФГБУ «Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Т.И. Турнера» г. Санкт-Петербург по поводу срочного оперативного лечения дочери, но специалисты ответили, что как бесплатная, так и платная операция возможны, но очень много детей стоит в очереди. У родителей запросили снимки и дополнительную информацию по обследованию дочери. Наталье Викторовне посоветовали как можно быстрее выйти на доктора Андрея Бакланова, так как у Юли резко выраженный фиксированный кифосколиоз - это туловище отклонено в сторону основной сколиотической дуги, угол сколиотической дуги 120 градусов (угол сколиоза 70 градусов). С идиопатическим сколиозом грудного отдела позвоночника IV степени врачи настаивают на обращении именно к доктору А.Н. Бакланову, как к большому специалисту.
Мама Юли узнала, что доктор открыл частную клинику «Центр патологии позвоночника BACKLANOV.RU». Наталья Викторовна позвонила в клинику, ей предложили провести видео-консультацию с самим Андреем Николаевичем Баклановым, доктором медицинских наук. Все операции на позвоночнике он проводит сам с командой специалистов. До консультации в клинику отправили снимки, рентген и КТ, заключения специалистов. В ходе онлайн-консультации был проведён осмотр Юли - как она ходила, наклонялась, делала какие-то движения и упражнения. Родители поднимали её настолько, насколько можно было вытянуть позвоночник, врач беседовал с мамой, выясняя подробности. В итоге доктор Бакланов объяснил, что операция нужна немедленно: у Юли прогрессирует заболевание, а искривление сильно влияет на одно лёгкое.
- Дыхание при нагрузке начинает затрудняться, если тянуть с операцией, то лёгкое может просто отказать, - рассказала нам мама Наташа.
Наталья Викторовна попросила счёт на проведение операции и нахождение ребёнка в сопровождении матери до- и послеоперационный период. Семье срочно необходима большая сумма денег на проведение операции и госпитализацию, а также на перелёт до Москвы и обратно. По одному счёту надо будет заплатить 1 миллион 11 тысяч 800 рублей, по второму - 1 миллион 619 тысяч 500 рублей. После операции на позвоночнике перевозка Юли возможна только в лежачем положении.
Как только будет известен день вылета, то после обращения мамы с запросом на авиакомпании станет известно, какая компания согласится на перевозку ребёнка и за какую стоимость (в среднем выставляют счёт от 350 до 850 тысяч рублей).
Наталья Викторовна и Андрей Николаевич всегда справлялись с трудностями и денежными проблемами сами, лишь однажды им оказал спонсорскую помощь в размере 20 тысяч рублей человек, пожелавший остаться неизвестным. Родители Юлечки до сих пор благодарны ему.
Сейчас семья Третьяковых просто не знают, где можно взять такую сумму денег, чтобы их единственная дочь жила. Мама всё своё время проводит рядом с дочкой, а папа трудится автослесарем на шиномантажной станции.
Юля очень добрая и весёлая девочка, с блеском надежды в глазах. Все мы в силах спасти ребёнка, который мечтает вернуться в школу, как обычные дети, мечтает без боли в спине мастерить свои картины и радовать маму и папу своими достижениями. Дорогие свободненцы, амурчане, мы никогда не оставались в стороне от чужой беды. Подарить жизнь Юле - это значит не пройти мимо боли маленькой девочки. Поможем ей пройти долгий путь лечения и реабилитации. Уверены, что эта талантливая кареглазая умница ещё не раз ответит всем нам своей застенчивой улыбкой. Здоровья тебе, Юля!
Телефон мамы Третьяковой Натальи Викторовны 8-914-564-76-60, № карты Сбербанк - 2202 2005 6926 2775 (карта привязана к номеру телефона, р/с Сбербанк 40817810603000643706). Расчётный счёт сберкнижки - 42307.810.3.0300.3250755.
Фото Анны Прудниковой.
Часы Пескова Richard Mille RM 52-01 стоят 37 млн рублей.
Внимание, вопрос! Сколько можно провести операций на эту сумму?
Почему в нашем государстве лечат детей за деньги? Слов нет просто. Бедные люди делятся деньгами с бедными людьми.
С жиру с..и бесятся, детки причём, где обычным людям взять такие деньги, долбаное государство, сколько будем это терпеть? Желание взять за грудки наших чинуш и спросить что вы с…и творите!!!
А причем тут чинуши!? Мы ж за поправки голосовали, там и про здравоохранение есть.
Статья 41 пункт 1 Конституции РФ в новой редакции: «₽ Дарим призы за подключение 1. Каждый имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Медицинская помощь в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения оказывается гражданам бесплатно за счет средств соответствующего бюджета, страховых взносов, других поступлений …» Все согласно букве закона, anon, право есть, а сможешь ты им воспользоваться или нет другой вопрос.
«Дарим призы за подключение» — это не из Конституции, скопировалось так с сайта.
за такие расценки этих врачей в тюрьму пора сажать. в этом государстве вообще, хоть кто-нибудь может обосновать стоимость своих услуг? все от балды, но лишь бы подороже. и ведь никакой гарантии на выздоровление! конченые твари.
Врач тут причем? Написано, что частная клиника — это и персонал и оборудование, и налоги, и заработная плата персонала и услуги ЖКХ и ответственность огромная, машину в автосервисе страшно оставлять, а тут на живом человеке операция. Что ему на пособие жить? Чиновники да — мудаки.